Percentuale di sopravvivenza del sarcoma di Ewing: dati aggiornati e analisi chiave (pagina 2)

Pubblicato il 20 Febbraio 2026 da Serena Siino - Lifestyle

Cos’è il sarcoma di Ewing?

Il sarcoma di Ewing è un tipo di cancro che colpisce principalmente le ossa o i tessuti molli. È più raro negli adulti ed è più comune nei bambini e adolescenti. Le ossa più frequentemente coinvolte sono:

• Ossa dell’anca (pelvi)
• Costole
• Ossa lunghe come femore, tibia e omero

Le cellule tumorali del sarcoma di Ewing possono diffondersi ad altre parti del corpo, tra cui:

• Midollo osseo
• Polmoni
• Reni
• Cuore
• Ghiandole surrenali
• Altri tessuti molli

È il secondo tipo più comune di tumore osseo nei bambini, sebbene rimanga una malattia rara. Negli Stati Uniti, vengono diagnosticati circa 200 nuovi casi ogni anno tra bambini e giovani adulti. I fattori di rischio includono l’età tra i 10 e i 20 anni, il sesso maschile e una precedente esposizione a radioterapia.

Segnali e sintomi del sarcoma di Ewing

I pazienti affetti da sarcoma di Ewing possono manifestare dolore, gonfiore o rigidità nell’area colpita che persiste per settimane o mesi. Altri sintomi comuni sono:

• Presenza di una massa vicino alla superficie cutanea, calda e morbida al tatto
• Febbre bassa persistente
• Zoppia dovuta al dolore agli arti inferiori
• Dolore osseo che peggiora con l’esercizio fisico o durante la notte
• Fratture spontanee senza causa apparente
• Perdita di peso e affaticamento costante
• Paralisi o perdita del controllo della vescica se il tumore interessa la colonna vertebrale