Percentuale di sopravvivenza del sarcoma di Ewing: dati aggiornati e analisi chiave
Cos’è il sarcoma di Ewing?
Il sarcoma di Ewing è un tipo di cancro che colpisce principalmente le ossa o i tessuti molli. È più raro negli adulti ed è più comune nei bambini e adolescenti. Le ossa più frequentemente coinvolte sono:
- Ossa dell’anca (pelvi)
- Costole
- Ossa lunghe come femore, tibia e omero
Le cellule tumorali del sarcoma di Ewing possono diffondersi ad altre parti del corpo, tra cui:
- Midollo osseo
- Polmoni
- Reni
- Cuore
- Ghiandole surrenali
- Altri tessuti molli
È il secondo tipo più comune di tumore osseo nei bambini, sebbene rimanga una malattia rara. Negli Stati Uniti, vengono diagnosticati circa 200 nuovi casi ogni anno tra bambini e giovani adulti. I fattori di rischio includono l’età tra i 10 e i 20 anni, il sesso maschile e una precedente esposizione a radioterapia.
Segnali e sintomi del sarcoma di Ewing
I pazienti affetti da sarcoma di Ewing possono manifestare dolore, gonfiore o rigidità nell’area colpita che persiste per settimane o mesi. Altri sintomi comuni sono:
- Presenza di una massa vicino alla superficie cutanea, calda e morbida al tatto
- Febbre bassa persistente
- Zoppia dovuta al dolore agli arti inferiori
- Dolore osseo che peggiora con l’esercizio fisico o durante la notte
- Fratture spontanee senza causa apparente
- Perdita di peso e affaticamento costante
- Paralisi o perdita del controllo della vescica se il tumore interessa la colonna vertebrale
About The Author
