Celiachia: cause, sintomi, segnali precoci e fattori genetici

La diagnosi di celiachia può richiedere mesi o anni, poiché i pazienti presentano sintomi spesso vaghi. Inizialmente, è richiesta un’anamnesi approfondita e un esame fisico. Un sospetto di celiachia può sorgere da dolori addominali ricorrenti, dolori articolari o anemia cronica che non risponde al trattamento.

Il processo diagnostico consiste di due fasi:

1. Test del sangue per identificare anticorpi IgA anti-transglutaminasi tissutale.
2. Se il test è positivo, si consiglia una biopsia del duodeno.

È fondamentale che il paziente segua una dieta regolare per diverse settimane prima dei test, poiché una dieta priva di glutine potrebbe falsare i risultati.

Quali sono i trattamenti per la celiachia?

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Germana Bevilacqua

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