Cardiomiopatia ipertrofica: aspettative di sopravvivenza e terapie
La causa principale della HCM è una mutazione genetica che coinvolge più di 1.400 possibili varianti nei geni responsabili della struttura muscolare cardiaca. Il meccanismo ereditario è autosomico dominante, con possibilità che i familiari di primo grado sviluppino la malattia.
I sintomi includono:
- Affanno durante sforzi come salire le scale o correre
- Vertigini o svenimenti improvvisi
- Palpitazioni o battito cardiaco irregolare
- Dolore toracico irradiato a spalle, schiena o addome
- Affaticamento inspiegabile
- Disturbi del ritmo cardiaco pericolosi, tra cui fibrillazione atriale e tachicardie ventricolari
La diagnosi si basa su esami strumentali come ecocardiogramma bidimensionale, risonanza magnetica cardiaca, elettrocardiogramma e test genetici. È consigliabile uno screening familiare per identificare precocemente casi asintomatici.
Opzioni di trattamento e monitoraggio
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