Retinoblastoma, la malattia che colpisce i bambini: terapie e sopravivenza
Le cause del retinoblastoma risiedono in mutazioni genetiche nelle cellule nervose della retina, che possono portare a una crescita rapida e non controllata di tali cellule, formando così un tumore. Queste cellule tumorali possono invadere la struttura dell’occhio e, nei casi più gravi, diffondersi ad altre parti del corpo, inclusi cervello e colonna vertebrale.
Le mutazioni possono essere ereditarie. Il retinoblastoma ereditario è classificato come un disturbo genetico autosomico dominante. Se uno dei genitori porta il gene mutato, c’è una probabilità del 50% che il bambino lo erediti. Anche se questa condizione aumenta il rischio di sviluppare il tumore, non garantisce che il bambino svilupperà effettivamente il cancro. Il retinoblastoma ereditario di solito colpisce entrambi gli occhi e i bambini con questa forma possono essere più suscettibili ad altre tipologie di tumore.
Segni e sintomi del retinoblastoma
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