Sindrome di von Hippel-Lindau: segni, sintomi e sopravvivenza
La sindrome di von Hippel-Lindau è una malattia genetica rara che rende i soggetti più suscettibili a varie forme di cancro. Le neoplasie più frequenti associati a VHL possono svilupparsi nei seguenti organi:
- Reni
- Ghiandole surrenali
- Cervello
- Pancreas
- Occhi
- Orecchie interne
- Colonna vertebrale
- Tratto riproduttivo
- Fegato
- Polmoni
Sebbene molte delle neoplasie siano benigne e non si diffondano, esse possono comunque causare complicazioni a causa della loro crescita.
Sintomi e tipologie di tumori
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