Sintomi, diagnosi e trattamento della vasculite ANCA: guida essenziale per riconoscerla
La vasculite ANCA è un gruppo di patologie autoimmuni rare caratterizzate da infiammazione dei vasi sanguigni piccoli e medi, causata da anticorpi anticitoplasma dei neutrofili (ANCA). Questi anticorpi attaccano i neutrofili, una particolare classe di globuli bianchi, che a loro volta danneggiano le pareti dei vasi sanguigni, provocando infiammazione e lesioni.
Le principali condizioni che rientrano nella categoria della vasculite ANCA sono:
- Granulomatosi con poliangioite (precedentemente nota come granulomatosi di Wegener);
- Granulomatosi eosinofila con poliangioite (precedentemente sindrome di Churg-Strauss);
- Poliangioite microscopica.
Altre varianti includono la vasculite indotta da farmaci e la vasculite limitata ai reni.
La diagnosi si basa sull’identificazione degli anticorpi ANCA mediante test specifici come l’immunofluorescenza indiretta e l’ELISA, con una sensibilità di circa il 99% e buona specificità. Viene inoltre eseguita una biopsia degli organi più frequentemente colpiti, quali reni, mucosa nasale o polmoni, per confermare l’infiammazione vascolare.
Diagnosi e trattamento della vasculite ANCA
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